Texte AlternatifSGH Healthcaring s'ouvre ainsi au marché nord-américain pour lequel le DMF est un atout. Ce dossier, qui comprend notamment la méthode de fabrication du produit, est répertorié dans la base qui recense tous les médicaments et dispositifs médicaux aux Etats-Unis. Il permet aux clients intéressés par les pipettes doseuses de demander à la FDA, après autorisation de SGH Healthcaring, la vérification de la conformité de certains points spécifiques, importants à leurs yeux. "Le DMF est une attente commerciale forte pour tout contrat de fourniture de dispositif médical aux Etats-Unis", estime Virginie Delay, Head of Marketing de SGH Healthcaring.

A la suite de l'obtention de ce numéro de DMF auprès de la FDA, plusieurs commandes de pipettes, représentant 2.5 millions de pièces, ont déjà été enregistrées par le groupe.

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